杨若凝 第八十八章 (第2/2页)
　　
　　sey塞给她的。这么久了，她竟然忘了还有这么个东西了。
　　
　　文件总共四页，上面的内容因为过于专业而有些艰深难懂，所以杨若凝只是快速浏览着。当她翻到第三页的时候，却看见有一段内容被人用荧光笔标记了出来。杨若凝读到，“……Ch
　　
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　　d
　　
　　ome.”（染色体异常……由具有多效性的单个基因缺失引起……缺失导致该区域的一个或多个基因单倍体不足，……特定基因的单倍体缺失已在多种综合征中被发现，包括威廉斯氏综合征、兰格-吉戴恩综合征、无脑回畸形综合征和腭心面综合征。）
　　
　　杨若凝的心却是一沉。这份报告上说，青野的染色体异常，看起来是DNA某个区域单个基因有缺失，而后面列举出的一串综合症，杨若凝虽然从未听说过，但这些疾病是即使只是读到名字却也能让人心惊胆颤。
　　
　　杨若凝快速翻到最后一页。
　　
　　文件的最后一页是一张表格，上面列出了青野缺失的基因及其表现。表格上每一个单词都是可以让她心率加速的程度。杨若凝拿着文件的手止不住的颤抖起来，她禁不住的捂住了嘴。
　　
　　“1p36 mic
　　
　　odeletio
　　
　　. Commo
　　
　　featu
　　
　　es: dys mo
　　
　　phic facial featu
　　
　　es (deep-set eyes, flat
　　
　　asal b
　　
　　idge, asymmet
　　
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　　), seizu
　　
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　　diomyopathy, developme
　　
　　tal delay, a
　　
　　d hea
　　
　　i
　　
　　g impai
　　
　　me
　　
　　t.
　　
　　1p36微缺失 常见表现：畸形面部特征（眼睛深陷、鼻梁扁平、耳朵不对称和尖下巴）、癫痫、心肌病、发育迟缓和听力障碍。
　　
　　17q23.1q23.2 mic
　　
　　odeletio
　　
　　. Commo
　　
　　featu
　　
　　es: speech delay, post
　　
　　atal g
　　
　　owth
　　
　　eta
　　
　　datio
　　
　　, hea
　　
　　t defects a
　　
　　d ha
　　
　　d, foot a
　　
　　d limb ab
　　
　　o
　　
　　malities.
　　
　　17q23.1q23.2微缺失 常见表现：语言迟缓、出生后发育迟缓、心脏缺陷、手足四肢异常。”
　　
　　文件从颤抖的双手中滑落。
　　
　　报告上的青野，分明……分明就是一个有着严重智力和身体缺陷的人，可是青野他却……？杨若凝忽然意识到了什么，她冲出房间，不顾一切地朝皇宫飞奔而去。